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23andMe y mondoBIOTECH se asocian para avanzar en la investigación
de enfermedades raras
30 Enero 2009
DAVOS, Suiza
23andMe, Inc., líder industrial en genética personal, y mondoBIOTECH AG,
una compañía de investigación de Suiza dedicada al desarrollo de
tratamientos para enfermedades raras, han anunciado hoy en el Foro
Económico Mundial de Davos (Suiza), que están colaborando en el avance
de la investigación en enfermedades raras. Este anuncio supone el
retorno de las compañías al Foro Económico Mundial, donde ambas
recibieron el reconocimiento como Technology Pioneers en el año 2008.
23andMe y mondoBIOTECH trabajarán de forma conjunta para facilitar la
investigación de las bases genéticas de enfermedades raras y
potencialmente mortales, como son la hipertensión arterial pulmonar,
sarcoidosis y fibrosis pulmonar, las genéticas que cuentan con un
conocimiento pobre. mondoBIOTECH identificará a las personas que padecen
algunas enfermedades raras y patrocinará su reclutamiento en 23andMe
Personal Genome Service(TM). Después los investigadores podrán estudiar
la información genética recopilada, junto a cualquier información
fenotípica proporcionada, dentro de los ensayos clínicos, con el fin de
conocer las causas potenciales de estas enfermedades. 23andMe coordinará
los estudios de asociación de amplia escala para las filiales de
mondoBIOTECH utilizando esta infraestructura de investigación y
experiencia bioinformática.
La tecnología de análisis de ADN Illumina utilizada por 23andMe es la
principal tecnología líder a nivel mundial para los estudios de
asociación de nivel de genoma, y cuenta con una capacidad única para
incluir los marcadores personalizados. Esta característica permite que
23andMe seleccione SNP (polimorfismos de un sólo nucleótido), o
variantes que proporcionan cobertura de los genes asociados a la
respuesta del fármaco, información que se ha demostrado es vital para el
desarrollo de los medicamentos personalizados. Además de contar con
cerca de medio millón de marcadores disponibles para la investigación de
las enfermedades, estos indicadores "farmacogenéticos" incluidos en el
set de datos de 23andMe podrían proporcionar una valiosa información
para la identificación de los protocolos de tratamiento.
"Estamos impacientes de poder llevar a cabo un papel activo en el avance
de la investigación de enfermedades genéticas poco habituales", comentó
Linda Avey, co-fundadora de 23andMe. "Gracias a la asociación con
nuestros colegas de mondoBIOTECH, una compañía que se ha centrado de
forma considerable en este campo, podremos mejorar la experiencia
genética y bioinformática de nuestro equipo científico para conseguir
una mejor comprensión de estas enfermedades, a menudo devastadoras"
"Durante años, hemos trabajado en nombre de las comunidades desatendidas
y con poco servicio para ayudar a mejorar las vidas de las personas con
enfermedades raras y poco habituales", indicó Fabio Cavalli, consejero
delegado de mondoBIOTECH. "Cuando nos encontramos con los fundadores de
23andMe el año pasado en Davos y vimos lo que estábamos realizando con
la genética, sabíamos que una colaboración entre las dos compañías
podría mejorar el conocimiento de las causas de las enfermedades en las
que hemos estado investigando".
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